| Management de projet (Ce module peut être décliné en plusieurs sous modules) |
9 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Développement clinique du médicament |
3 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Méthodologie appliquée à la conception des essais cliniques |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Conception d'un protocole d'essai clinique |
1 jour |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Bonnes pratiques cliniques |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Monitoring et logistique des essais cliniques incluant les études de faisabilité |
3 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Règlementation internationale : 1-procédures de demande d'autorisation d'initiation d'essai clinique, 2- procédures d'enregistrement |
5 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Pharmacovigilance pré-marketing |
2 jours |
ESISMP 24, rue de la Fontaine, Quartier Racine, Casablanca. |
Un minimum de 8 participants |
Entre 18/12/2015 et 19/12/2015 |
| Management des études cliniques : 1-plannification opérationnelle 2-gestion des délais 3-gestion des ressources et des délais 4-gestion de la sous-traitance |
6 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Conception, mise en place et suivi des essais cliniques |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Conception et réalisation d'un CRF |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Programmation sous SAS, SQL et PL/SQL |
20 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Conception de la base de données clinique |
5 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Conception des Plan de validation des données cliniques |
2 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Méthodologie de validation des données cliniques jusqu'au gel de base de donnée |
5 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Contrôle qualité et revue en aveugle des données cliniques |
2 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Méthodologie de codage et dictionnaires médicales |
2 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques et de dictionnaire) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Gestion des données de laboratoire |
2 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de gestion des données cliniques) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Réglementation ICH applicable aux données cliniques ; |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Réglementation internationale applicable aux données cliniques en format électronique |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Définition et rédaction de procédures |
3 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Sélection de la soutraitance |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Assurance qualité et préparation à l'audit |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Prérequis Statistiques pour les Plans d\'expérience |
2 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Plans d\'expérience |
2 jours + 2 jours optionnels |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Bio statistiques |
6 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Etudes de survie : principes de base |
2 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Rédaction du rapport clinique |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Sensibilisation au Management de la Qualité et de l'Environnement |
1, 5 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Pilotage d'un Système de Management de la Qualité |
4 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Qualité et Gestion des risques |
1 jour |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Statistique et qualité, les principales cartes de contrôle |
5 jours |
ESISMP (besoin de PC et de logiciels de statistique) |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Audit et inspection |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
| Formation investigateur |
2 jours |
Entreprise ou ESISMP |
12 maximum |
Entre 11/12/2015 et 12/12/2015 |
